Türk doktorun keşfettiği hastalık tıp literatürüne soy ismiyle kaydedildi

Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Nöroloji Bilim Dalı öğretim üyesi Doç. Dr. Sedat Işıkay, özellikle yeni doğmuş bebeklerde görülen bir hastalık keşfetti. Yaptığı çalışmalar sonucu hastalığı keşfetti, ata ismi hastalığa verildi

ELBRACHT-IŞIKAY SENDROMU

Yaptığı çalışmaları çeşitli ülkelerdeki tıbbi sempozyumlarında ve toplantılarında anlatan Doç. Dr. Sedat Işıkay’ın çalışmaları, tıp dünyası tarafından da onaylama aldı.

Aynı hastalıkla ilgili aynı çalışmalar yapan Hollandalı doktor Heinrich Elbracht ile birlikte Doç. Dr. Sedat Işıkay’ın soyismi hastalığa verilerek ‘Elbracht-Işıkay Sendromu’ tıp literatürü kayıtlarına geçtikten sonradan OMİM tarama motoruna da eklenerek tıp dünyasına bildirildi.

GAÜN Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Doç. Dr. Sedat Işıkay kadar tıp dünyasına duyurulan Elbracht-Işıkay Sendromu, özellikle doğum sonrası bebeklerde genel gelişim geriliği, ilerleyici kafa küçüklüğü, yapı beyin anormallikleri ve otoinflamasyon ile karakterize bir hastalıktır.

Hastalığa, kombine oksidatif fosforilasyon eksikliği 53 ve Elbracht-Işıkay Sendromu isimleri verildi. Tıp literatürüne yeni giren bu hastalık, otozomal resesif genetik geçişli olarak dikkat çekiyor. Elbracht-Işıkay Sendromu’nun ikinci kromozomda C2orf69 gen mutasyonu sonucu geliştiği de keşfedildi.

HASTALIK NASIL BULUNDU?

Dünyada, Alman grup (Lausberg ve arkadaşları) ile Doç. Dr. Sedat Işıkay’ın da dahil olduğum Amerikan-Fransız grup (Wong ve arkadaşları) tarafından araştırılan rahatsızlık, keşfedildikten sonradan bilim dünyasına duyuruldu. Tıp dünyasına duyurulan hastalığa da grup içinde yoğun çalışmaları ve gayretleri ile uyarı çeken ve hastalığı başlangıçta dillendirmeye başlayan Doç. Dr. Sedat Işıkay’ın soyismi ile Alman Heinrich Elbracht’ın soyismi verildi. Incelemeler sonucu hastalık tıp literatürüne geçmiş oldu.

Türk doktorun keşfettiği hastalık tıp literatürüne soy ismiyle kaydedildi

“İLERLEYEN AYLARDA HASTALIK BULGULARI ORTAYA ÇIKMAYA BAŞLIYOR”

Hastalığı tedaviye gelen bir takım vakalardaki anormallikler üzerine bulduğunu aktaran ve işlem ile ilgili bilgi veren Işıkay, şöyle konuştu:

“Elbracht-Işıkay Sendromu diye adlandırılan bir hastalık keşfettik. Bu rahatsızlık C2orf69 gen mutasyonu sonucu ortaya meydana çıkan ikinci kromozom problemidir. Etkilenen çocuklarda özellikle doğumdan sonraki birincil 3 ayda hiçbir sorun yokken ilerleyen aylarda hastalık bulguları ortaya çıkmaya başlıyor.

Sonrasında ise rahatsızlık ölümcül bir hal almaya başlıyor. Bu hastalıkta genel gelişim geriliği kafa gelişim geriliği beyin anormalliği karaciğer bozukluğu adale bozukluğu ve oto inflamasyon dediğimiz aşırı irin durum ortaya çıkmaktadır.”

Türk doktorun keşfettiği hastalık tıp literatürüne soy ismiyle kaydedildi

“HASTALIĞIN ŞU AN İÇİN BİR TEDAVİSİ DEĞIL”

Hastalığın ırsi kalıtımsal bir rahatsızlık olduğunu ve ölümcül sonuçlar doğurduğunu aktaran Doç. Dr. Işıkay, şu lahza için bir tedavi yöntemi bulunamadığını fakat çalışmaların devam ettiğini açıklama ederek şöyle devam etti:

“Bu hastalığın şu an için bilinen bir tedavisi yok. Çünkü hastalarda fazla derecede cerahat var. Aşırı iltihaptan nedeniyle bir takım araştırmacılar bir takım tedavileri denediler. Ben de bu tedavileri denedim fakat tedavi ilaçları natürel ama fazla güç bulunduğu için biraz zorlandık.

İlaçları tedarik edemedik ve hastalarda da başvuru imkanımız olmadı. Ama tahminime göre gelecekte bu ilaçlar temin edildiği süre bu hastalığın da tedavisinin bulunabileceğini düşünüyoruz.”

Türkiye’de bir hastalığa ismi verilen beşinci hekim Doç. Dr. Sedat Işıkay oldu
Doç. Dr. Sedat Işıkay’ın cet isminin bir hastalığa verilmesi sonrası Türkiye’de ismi bir hastalığa verilen hekim sayısı 5’e yükseldi. İHA

Yorum yapın

Viski Fiyatları Geçici Mail antrenmanlarla matematik 1 pdf pdf kitap indir ales çıkmış sorular pdf ilahi sözleri 1984 pdf türkçe pdf minecraft premium satın al ilahi sözleri youtube mp3 çevir Selçuk Sport Apk İndir